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{
"name": "下列關於「倫理審查委員會」的敘述,何者正確?",
"options": [
"(1)以人文為主軸的一般大學可能同時存有「醫療機構倫理審查委員會」與「大學倫理審查委員會",
"v(2)醫院內IRB的主要推動者是衛福部,大學院校內REC的成立多是因應科技部的要求",
"(3)研究若涉及人體研究,則研究倫理審查必定要投送醫療機構倫審會",
"(4)醫院內IRB採屬人主義,若研究者隸屬於A單位,則研究計畫僅需投送A單位的院內IRB"
]
},
{
"name": "任教於A大學的小林預計以填寫問卷方式調查B醫院門診病人於醫用台語需求程度的感受。請問,有關此計畫送審相關事宜,下列處理方式何者較佳?",
"options": [
"x(1)因為只是填寫問卷,符合得免送倫理審查委員會審查的條件,不用送審。",
"x(2)直接送A大學的研究倫理審查委原會,通過後即開始在B醫院進行問卷調查",
"(3)先詢問B醫院關於此類型研究的審查規範,並及早進行規劃",
"(4)私下請託B醫院裡熟識的醫師,在看門診時順便請病人填寫"
]
},
{
"name": "下列關於研究倫理審查會的敘述,何者正確?",
"options": [
"(1)一個研究機構僅能設置一種研究倫理審查會",
"v(2)不同的研究倫理審查可能具有不同的審查範圍與作業規範",
"(3)人體試驗研究可以僅由大學裡設置的研究倫理審查會(REC)進行審查",
"(4)醫院的人體試驗委員會的位階高於大學裡的研究倫理審查委員會"
]
},
{
"name": "欲從事跨醫學領域的語言學研究人員,應了解以下何種觀念?",
"options": [
"((1)語言學研究屬於社會科學研究,故研究案不需要通過研究倫理審查",
"(2)凡是跨醫學領域的研究,即為「人體試驗」研究",
"v(3)如果研究預計在A、B、C三間醫院進行收案,很可能需要分別通過這三間醫院的IRB審查,因此應提早開始規劃",
"(4)醫院的人體試驗委員會僅受理人體試驗案件,無法審查「人體研究」或「人類研究」"
]
},
{
"name": "A醫學院之醫師想以B醫院語言治療室天花板的錄影設備,記錄14個月大但天生中度聽力障礙嬰兒與語言治療師每週30分鐘的語言互動。請問此計畫應該送審哪一個單位?",
"options": [
"(1)A醫院之倫理審查會",
"(2)B醫院之倫理審查會",
"(3)不需送任何單位審查",
"v(4)需要同時送審A醫院和B醫院"
]
},
{
"name": "為了避免實驗糾紛的產生,實驗執行者在撰寫知情同意書時應特別留意。下列哪一資訊應該包含在知情同意書內?",
"options": [
"(1)需要受試者配合的事項,如不得穿戴金屬物品",
"(2)受試者權益,如受試者退出機制",
"(3)資料之使用,如個人資料之保護",
"v(4)「需要受試者配合的事項」、「受試者權益」以及「資料之使用」皆應包含在知情同意書中。"
]
},
{
"name": "若您的研究需要用到核磁造影儀器,您於篩選受試者時,下列何人是您合適的受試者?",
"options": [
"v(1)清湯掛麵的中學生",
"(2)帶著牙套的大學生",
"(3)懷孕中的婦女",
"(4)濃妝豔抹的上班族"
]
},
{
"name": "欲利用核磁造影儀器從事研究,實驗執行者需要有許多先前準備,下列何者為非?",
"options": [
"(1)了解核磁造影的運作",
"v(2)取得放射師資格",
"(3)取得安全證書",
"(4)評估實驗風險"
]
},
{
"name": "利用核磁造影儀器從事研究需要受試者配合許多事項,儘管實驗執行者於實驗前再三向受試者確認需要受試者配合之事項,但要進行實驗時,難免會有一些突發狀況,實驗執行者面對不同的狀況,下列何種做法較適當?",
"options": [
"(1)不得中途離席:請有內急之受試者忍耐",
"(2)不得刺青:婉拒有刺青之受試者參與實驗",
"v(3)不得穿戴金屬物品:請穿有金屬扣環內衣之女性脫去內衣",
"(4)誤觸緊急按鈕:中斷實驗的進行"
]
},
{
"name": "利用核磁造影儀器從事研究需要嚴格地篩選受試者,以免受試者受到傷害,但下列何種篩選條件會有公平性的疑慮?",
"options": [
"(1)幽閉恐懼症患者",
"v(2)弱勢族群",
"(3)有語言障礙者",
"(4)左右手偏好"
]
},
{
"name": "下列何者非Belmont Report 研究倫理正義原則關心的重點?",
"options": [
"(1)篩選研究參與者的公平性與正當性",
"v(2)研究利益的回饋機制",
"(3)研究利益衝突揭露與管理",
"(4)研究風險與研究利益的分配"
]
},
{
"name": "研究者撰寫研究論文時,將受訪者的姓名以化名呈現,這是研究者展現Belmont Report 研究倫理得何種原則?",
"options": [
"(1)利益衝突",
"x(2)善益",
"(3)正義",
"(4)知情同意"
]
},
{
"name": "王醫師任職於健康醫院,同時擔任開心高職的講師,欲研究某治療近視眼藥品的成效,他在篩選受試者時,以任教班級中有近視的未成年男性為實驗組、未近視的成年男性為控制組,請問王醫師的做法是否恰當?",
"options": [
"(1)恰當,研究利益可以直接回饋給學生",
"(2)恰當,因為資料取得容易、不耗時",
"(3)不恰當,未取得經費提供者之同意",
"v(4)不恰當,不符合利益承受者之風險承擔原則"
]
},
{
"name": "下列何種做法是Belmont Report 研究倫理中「尊重」原則的展現?",
"options": [
"v(1)允許研究參與者完全自主及退出研究",
"(2)採取研究風險最低的研究方法",
"(3)招募研究參與者不一性別為篩選依據",
"(4)期刊論文中揭露利益衝突資訊"
]
},
{
"name": "李教授的研究是以新住民為研究對象,研究成果發表後,李教授將研究產生的利益所得半數捐給新住民基金會,半數作為後續研究之用,請問李教授的行為是否恰當?",
"options": [
"(1)恰當,此為善意原則之展現",
"(2)恰當,此為正義原則之展現",
"(3)不恰當,研究經費使用不當",
"x(4)不恰當,未做好利益迴避管理"
]
},
{
"name": "研究執行者在取得研究參與者的知情同意過程中,應告知下列哪些資訊?A.研究資訊 B.研究風險 C.研究利益 D.退出機制 E.資料處理方式 F.受試者條件",
"options": [
"(1)A. B .C.",
"(2)A. B .C. D.",
"(3)A. B .C. D. E.",
"v(4)A. B .C. D. E. F."
]
},
{
"name": "研究者在評估研究風險時,應考量到受試者哪些方面的權益,並善盡保護責任?A.身體健康 B.心理健康 C.社會地位 D.經濟地位",
"options": [
"(1)A. B.",
"(2)C. D.",
"(3)A. B. D.",
"v(4)A. B .C. D."
]
},
{
"name": "下列有關研究倫理審查會的敘述,何者「不正確」?",
"options": [
"(1)「機構審查委員會」(Institutional Review Board, IRB),創立之初旨在審查自家機構內所執行的研究計畫案",
"v(2)「人類研究」目前尚不需要經過任何研究倫理審查會的審查",
"(3)醫院的「人體試驗委員會」,其審查範圍可包括「人體研究」",
"x(4)隨著「人體研究法」的制定,國內許多大學紛紛設立倫理審查委員會"
]
},
{
"name": "關於研究倫理審查單位名稱與審查範圍,以下說明何者有誤?",
"options": [
"(1)一般而言,研究對象涉及某醫院的病人,而該醫院也設有人體試驗委員會時,該計畫案的研究倫理審查只能由該院的人體試驗委員會受理。",
"v(2)通過某醫院的院內IRB倫審後,表示該院相關單位都可以配合您的研究需求",
"(3)根據《人體試驗管理辦法》:審查會對其審查通過之人體試驗應每年至少查核一次",
"(4)跨醫學研究申請研究倫理審查時,會因為研究對象與醫院之關係、所需設備或資料是否隸屬醫院、研究屬性是否涉及「人體試驗」等因素,而決定應投送「大學倫審會」還是「醫療機構倫審會」"
]
},
{
"name": "小林著手的研究案涉及人類受試者/研究參與者,並屬於語言學跨醫學領域的研究,她正在思考此研究應該送請「大學的倫理審查委員會」還是「醫院的人體試驗委員會」審查,下列何者為可能的影響因素? A.自己所屬的研究領域 B.研究對象是否來自醫院 C.研究設備(如:功能性磁振造影)隸屬的單位 D.研究進行場所的規範 E.研究計畫屬性(人類研究、人體研究、或人體試驗)",
"options": [
"(1) E.",
"(2) B. C. E.",
"v(3)B. C. D. E.",
"(4)A. B. C. D. E."
]
},
{
"name": "陳老師任教於開心國小,他欲研究國語成就與數學成就是否有相關,他若以任教班級的學生為研究參與者,此行為可能會有何種疑慮?",
"options": [
"(1)違反尊重原則",
"(2)違反善益原則",
"v(3)違反正義原則",
"(4)違反知情同意原則"
]
},
{
"name": "下列關於同意書的敘述,何者有誤?",
"options": [
"(1)同意書應以一般人可理解的語言寫成,並以受試者所能理解的方式進行說明",
"(2)同意書中不得要求受試放棄其任何一項法律權利,或讓研究人員、研究機構、贊助者等逃避應負擔的法律責任",
"(3)同意書不可能符合每個受試者所期待的資訊,因此,研究者應視同意書為指導協商過程的工具",
"v(4)為避免研究資料外流,同意書簽署一份即可,並由研究者統一保管"
]
},
{
"name": "就取得知情同意的過程而言,下列何者正確?",
"options": [
"(1)此過程應自受試者決定參與研究後開始",
"v(2)研究者應給予受試者適當的時間做考慮",
"(3)知情同意文件的簽署僅限於個人簽名",
"(4)研究者應以專門術語提供資訊、避免過度白話而誤導受試者的認知"
]
},
{
"name": "小城欲進行國小中年級學生的閱讀行為研究,並想以實習學校的中年級某班級學生為研究對象,當小城告知其指導老師此想法時,指導老師很贊同,並告知小城在做研究時必須落實知情同意的原則。小城在同意書上詳列各項研究資訊,請問下列資訊何者「不適當」?",
"options": [
"(1)守密的保證:學生的資料絕不外流,且未來將以代號呈現在研究論文中",
"(2)整體目的之陳述:有關這個研究的目的,以及中途隨時可以退出,不用擔心學習權益受影響",
"(3)程序的說明:若參與研究會和誰互動、在哪裡進行、何時開始、多久進行一次、會占用多少時間等",
"v(4)不適與風險的描述:本研究沒有任何風險,請放心參加"
]
},
{
"name": "請問,缺漏哪項知情同意要件將會影響知情同意的有效性?",
"options": [
"(1)告知與理解",
"(2)自主",
"(3)同意",
"v(4)以上缺一不可"
]
},
{
"name": "攻擊健保資料供研究使用最力的團體,還為此提告的民間團體是:",
"options": [
"(1)消費者文教基金會(消基會)。",
"v(2)臺灣人權促進會。",
"(3)董氏基金會。",
"(4)臺灣醫療改革基金會(醫改會)。"
]
},
{
"name": "以下哪一項為目前資料庫主要用以串接不同個人資料之密碼?",
"options": [
"v(1)身份證統一編號",
"(2)出生年月日",
"(3)居住地址",
"(4)姓名"
]
},
{
"name": "研究者與潛在的受試者在同意參與研究前須進行協商,下列對於協商過程的內容敘述,何者「不」正確?",
"options": [
"(1)當協商人員與潛在受試者之間社會經濟地位的差異愈大,相互理解的困難度可能會增加",
"v(2)協商的時機非常重要,因此應盡可能縮短讓受試者考慮的時間,促使受試者盡快同意",
"(3)協商的時機非常重要,應避開受試者正在承受藥物或痛苦影響的時候去協商",
"(4)協商的過程可以引進「中立的第三者」作為監督者,但應注意隱私侵犯與受試者的意願"
]
},
{
"name": "以下何者不是次級資料:",
"options": [
"(1)全民健保資料庫。",
"(2)前人研究收集的資料公告使用。",
"v(3)研究者自己或學生收集的資料。",
"(4)癌症登記資料。"
]
},
{
"name": "以下哪個例子容易發生區位或生態謬誤,無法推論到個人:",
"options": [
"v(1)New England Journal of Medicine 曾發表過一篇論文,該論文宣稱,一個國家人民消耗愈多巧克力,則該國獲得諾貝爾獎的人數愈多。",
"(2)健保資料顯示,某種抗生素使用越多,越容易發生糖尿病。",
"(3)醫院存檔資料顯示,發生醫療機構相關感染的病人,較未發生者住院日長,死亡率高。",
"(4)社區調查發現,參與活動越多的長者,生活品質越好。"
]
},
{
"name": "以下對次級資料的使用方法,何項是合乎倫理的作法?",
"options": [
"(1)試圖破解加密的個人、醫事人員和醫療機構辨識碼,以串接外部資料。",
"(2)資料挖掘,不管自己專長和研究假說,顯著就好。",
"x(3)聽到別人談起一個研究構想後,便立刻找自己的團隊進行分析,搶先投稿。",
"(4)經過受訪者書面之情同意後,便能依規定申請串接大型資料庫。"
]
},
{
"name": "在面對不顯著的研究結果時,統計專家應採取何種作法,才合乎研究倫理?",
"options": [
"(1)去除相關較低的資料。",
"v(2)根據理論決定單尾或雙尾檢定。",
"(3)變換變項的切換點,以得到顯著結果。",
"(4)不斷分組,直到找到其中一組自變項和依變項呈現顯著關係。"
]
},
{
"name": "針對統計專家對論文的貢獻,以下何者是最正確的作者排序原則:",
"options": [
"v(1)看貢獻",
"(2)看交情",
"(3)看地位",
"(4)看態度"
]
},
{
"name": "當統計專家在分析時發現研究者的資料有造假的可能,最適當的做法是:",
"options": [
"(1)論文發表後投書期刊舉發,當吹哨者。",
"(2)立刻跟研究者的主管報告。",
"(3)事不關己,當做沒看見繼續合作。",
"v(4)曉以大義,勸告研究者誠實為上策。"
]
},
{
"name": "統計專家加入研究最適當的時機是:",
"options": [
"(1)研究構想設計時",
"x(2)研究開始執行時",
"(3)研究分析資料時",
"(4)研究投稿被退時"
]
},
{
"name": "統計學家在研究中的正確角色是:",
"options": [
"(1)幫忙計算數字的人,在統計軟體發達後,統計專家的角色顯得可有可無。",
"(2)可以把不顯著的結果變顯著的化妝師、魔術師。",
"v(3)具有另一專長,和研究者平等的合作者。",
"(4)是一個難以溝通的外星人、怪咖。 "
]
},
{
"name": "參加磁振造影實驗者,以下實驗保護措施何者敘述有誤?",
"options": [
"(1)宜避免化妝或塗髮蠟。",
"(2)宜卸下角膜放大片或有色隱形眼鏡。",
"(3)有近視者若需閱讀實驗材料,宜更換不帶有金屬磁吸物的眼鏡。",
"v(4)為方便與實驗人員溝通,建議要攜帶手機入內掃描。"
]
},
{
"name": "下列有關磁振造影研究的敘述何者正確?",
"options": [
"(1)磁振造影不會產生輻射問題,符合無須取得受試者知情同意之要件。",
"v(2)為避免研究中發生導彈效應,任何人員都必須在進入掃描室前做好相關準備。",
"(3)使用顯影劑不會產生人體副作用,符合無須取得受試者知情同意之要件。",
"(4)如果受試者在掃描過程中受到傷害,除非是危及生命的重大傷害,原則上不得任意中斷、退出研究。"
]
},
{
"name": "掃描安全規範檢查表中記載磁振造影實驗研究參與者在穿戴上的規範,下列何者正確?",
"options": [
"(1)不可穿著衣物。",
"(2)可戴耳機。",
"v(3)不可配戴磁吸物。",
"(4)可攜帶手機。"
]
},
{
"name": "研究者以專業術語撰寫知情同意書容易違反知情同意的哪一要件?",
"options": [
"(1)揭露",
"v(2)瞭解",
"(3)自主",
"(4)授權"
]
},
{
"name": "概括同意的特色,不包含下列何者?",
"options": [
"(1)對研究者來說,撰寫知情同意書較為簡易",
"(2)對研究者來說,使用研究參與者的資料時,程序較為複雜",
"x(3)對研究者參與者來說,較為方便,不用一直簽名",
"x(4)對研究者參與者來說,較為不尊重"
]
},
{
"name": "大毛正在進行與磁振造影實驗有關的研究,今天有四名志願者前來報名參加掃描,何者較可能因被磁振造影本身的風險而列為排除對象?",
"options": [
"(1)9歲,法定代理人陪同,癲癇女性",
"v(2)29歲,幽閉恐懼症男性",
"(3)39歲,健康原住民男性",
"(4)49歲,未懷孕,睡眠呼吸中止症女性"
]
},
{
"name": "避免抄襲或剽竊的最佳作法為下列哪種行為?",
"options": [
"(1)請學長稍微修改抄襲的內容",
"V(2)使用正確的學術寫作格式",
"(3)引用時針對原文做簡單的順序調整",
"(4)不註明資料出處避免被?到"
]
},
{
"name": "下列何種人屬於「易受傷害族群」? a.未成年人 b.學生 c.軍人 d.病患 e.遊民 f.老人",
"options": [
"V(1)a. b. c. d. e. f.",
"(2)b. c. d. e. f.",
"(3)a. c. d. e. f.",
"(4) a. b. d. e. f."
]
},
{
"name": "下列何者是磁振造影過程可能發生的意外或傷害?",
"options": [
"(1)輻射傷害",
"(2)乾眼症",
"x(3)癲癇",
"v(4)心理焦慮"
]
},
{
"name": "張教授為研究倫理委員會(REC/IRB)的主席,下列有關其職責的敘述,何者「不」正確?",
"options": [
"(1)主持會議的進行與討論",
"(2)先審閱「一般審查」之所有案件,以確認或解決重要的問題",
"v(3)不需要實質參與審查",
"(4)對內領導委員會成員,並與行政支援機構進行協調與溝通"
]
},
{
"name": "依《貝爾蒙特報告書》的「行善」原則,研究者如何評估研究是否可以執行?",
"options": [
"(1)利益最大化、風險最小化、補償最優化",
"(2)利益最大化、風險最大化、補償最優化",
"V(3)不傷害、利益最大化、風險最小化",
"(4)不傷害、利益最小化、風險最小化"
]
},
{
"name": "下列何者非研究倫理委員會(REC/IRB)之權責?",
"options": [
"(1)避免受試者暴露在不合理的風險之中",
"(2)確保研究具有社會與科學的價值",
"v(3)實際執行研究計畫",
"(4)保護人類受試者的權利與福祉"
]
},
{
"name": "研究倫理委員會(REC/IRB)的委員在組成上有許多限制,下列何者「不」正確?",
"options": [
"v(1)僅由科學領域專家組成",
"(2)包含機構外部成員",
"(3)當研究案涉及易受傷害族群時,應包括至少一位對於該族群有經驗、有見識之人",
"(4)必須有不同性別的成員"
]
},
{
"name": "針對研究倫理委員會(REC/IRB)設置的最主要目的為何?",
"options": [
"(1)保護研究者,確保研究的智慧財產權不會受到侵害。",
"v(2)保護受試者,審查與監督科學研究的進行。",
"(3)監督研究者,懲處違反研究倫理的案件。",
"(4)監督受試者,確保受試者能確實完成試驗。"
]
},
{
"name": "關於各審查決定的內涵,何者有誤?",
"options": [
"(1)核准:該研究計畫可立即執行",
"(2)修改後核准:特定問題經修改後便可執行該研究計畫",
"(3)擱置:審查委員們尚無法達成共識",
"v(4)否決:未繳納申請費用"
]
},
{
"name": "申請「簡易審查」的研究的基本前提是該研究可能為受試者所帶來的風險為「不超過微小風險」(Not more than minimal risk),請問關於「微小風險」的定義,下列何者正確:",
"options": [
"(1)參與研究預期對受試者造成的傷害與不適,其可能性與程度不會大於日常生活事件。",
"(2)參與研究預期對受試者造成的傷害與不適,其可能性與程度不會大於例行性的身體檢查。",
"(3)參與研究預期對受試者造成的傷害與不適,其可能性與程度不會大於例行性的心理測驗。",
"v(4)以上皆是。"
]
},
{
"name": "知情同意有四個主要原則,下列何者屬於四個要件之一?",
"options": [
"x(1)誠信",
"(2)精緻化",
"v(3)揭露",
"(4)保守秘密"
]
},
{
"name": "下列四位研究員皆要將其研究計畫送交研究倫理委員會(REC/IRB)審查,請問何人的研究計畫最不可能使用簡易審查?",
"options": [
"(1)小美將測量與記錄成年受試者的血壓、身高、體重資料,並進行分析",
"(2)曉玫將對碩士生進行有關就業意向的深度訪談",
"v(3)阿妹向醫院申請HIV陽性病人之病歷進行回溯研究",
"x(4)阿梅向A醫院的人體生物資料庫申請經加密與編碼的資料進行非基因學之研究"
]
},
{
"name": "下列何者是磁振造影過程可能發生的意外或傷害",
"options": [
"(1)癲癇",
"v(2)耳鳴",
"(3)凍傷",
"(4)暫時性失憶"
]
},
{
"name": "阿如正在進行與磁振造影實驗有關的研究,今天有四名志願者前來報名參加掃描,何者較可能因被磁振造影本身的風險而列為排除對象?",
"options": [
"(1)32歲,耳聰,跨性別男性",
"(2)52歲,解離性身份疾患,女性",
"v(3)42歲,裝心律調節器,女性",
"(4)22歲,大腸激躁症,男性"
]
},
{
"name": "下列各種進行磁振造影掃描實驗的情境何者可能有違反研究倫理之虞?",
"options": [
"v(1)參與者事先不知情自己對密閉空間有恐懼心理,在掃描到一半時才感到強烈焦慮與不適,但研究人員要求其必須做完該次掃描。",
"(2)研究人員在對特定受試者進行實驗前取得知情同意,後進行施打鎮定劑或麻醉劑之步驟。",
"(3)受試者在實驗前被要求確認有無攜帶、裝置任何金屬物品,並且不得隨意碰觸、改變掃描儀等實驗設備開關。",
"(4)研究人員向受試者表明如果實驗時有任何不明確、身體不舒服、疼痛等情形,務必立即反應,也可隨時退出實驗。"
]
},
{
"name": "下列何者不符合磁振造影研究倫理中的受試者權益保護?",
"options": [
"(1)實驗前向受試者解說進行磁振造影的可能風險及後續幫助",
"(2)實驗前確認受試者身上是否有磁性植入物或配戴磁性裝置",
"(3)實驗前向受試者解說清楚實驗性質和知情同意、退出機制",
"v(4)實驗前請受試者簽署切結書,如有發生實驗意外造成生命傷亡需自行承擔"
]
},
{
"name": "下列有關磁振造影實驗時會使用到的顯影劑之敘述,何者有誤?",
"options": [
"(1)顯影劑是為了讓被掃描者的身體特定部位或組織影像更清楚。",
"(2)顯影劑使用分成靜脈注射顯影劑和口服顯影劑兩種方式。",
"(3)少部分人可能會對顯影劑過敏,研究人員需注意受試者反應。",
"V(4)讓受試者使用顯影劑前務必讓其簽署自行承擔風險切結書。。"
]
},
{
"name": "研究倫理委員會(REC/IRB)設置的最主要目的為何?",
"options": [
"(1)研究資料擴充重新發表",
"(2)研究論文之文字重複使用",
"V(3)美化研究結果與研究圖表",
"(4)研究資料切割/分散發表"
]
},
{
"name": "下列何者不是研究倫理委員會(IRB)的權責?",
"options": [
"(1)保護人類受試者的權利與福祉,確保研究是具有社會與科學價值。",
"(2)針對已核准的研究案進行持續性審查,確定受試者能夠持續地受到保護。",
"(3)針對申請中的研究案進行與研究設計相關的專業討論,確保研究具有科學上的前瞻性。",
"x(4)提供相關的倫理諮詢與教育,藉以確認「保護受試者」之目標得以完成"
]
},
{
"name": "下列何者非授予研究倫理委員會(REC/IRB)法律地位的相關法律?",
"options": [
"v(1)醫師法",
"(2)醫療法",
"(3)人體生物資料庫管理條例",
"(4)人體研究法"
]
},
{
"name": "研究倫理委員會(REC/IRB) 的審查程序依照研究計畫的研究對象、方式及內容的不同,而有不同的審查類型,一般分為「一般審查」、「簡易審查」與「免除審查」三類,請問以下案例的審查分類何者最可能有誤?",
"options": [
"(1)一般審查:未符合簡易審查與免除審查標準之研究計畫,得送一般審查。",
"(2)簡易審查:研究方法係藉由非侵入性方法(例如毛髮、指甲)採集人體的生物樣本。",
"v(3)簡易審查:進行群體行為之研究,且有造成族群歧視之風險。",
"(4)免除審查:研究對象不是易受傷害族群,且研究計畫屬於最低風險。"
]
},
{
"name": "以下關於研究倫理審查的敘述,何者正確?",
"options": [
"(1)當研究計畫屬於「最低風險」時,研究者可以直接開始進行研究,不需要送研究倫理委員會(REC/IRB)審查。",
"v(2)簡易審查同樣必須確保研究計畫符合倫理與法規的要求,不會因程序較簡易而降低標準。",
"(3)對於一般審查的案件,一旦取得研究倫理委員會(IRB)的核准通知,接下來的研究進行與IRB就不再有關係,由研究團隊自行監督與負責即可。",
"(4)進行中的研究計畫,若有任何內容或執行方式的修正,為了使研究進行有效率,最好不要向研究倫理委員會(IRB)提計畫修正案。"
]
},
{
"name": "資訊科技的進步對受試者獲取知情同意的過程有何影響?",
"options": [
"v(1)更能落實知情同意的目的",
"(2)提高知情同意的人事成本",
"(3)使知情同意的執行更加簡易",
"(4)降低知情同意的經濟成本"
]
},
{
"name": "將生物識別技術應用於知情同意時,須特別留意下列哪一種事情?",
"options": [
"v(1)研究參與者的隱私資訊",
"(2)研究參與者原始識別資料之保存",
"(3)研究參與者日後追蹤研究的可行性",
"(4)身分識別代號的編製"
]
},
{
"name": "《貝爾蒙特報告書》可規範何種學術領域的研究人員?",
"options": [
"v1.無限定學術領域"
]
},
{
"name": "《貝爾蒙特報告書》的緣起與何種實驗研究有關?",
"options": [
"v1.人體實驗研究"
]
},
{
"name": "在動態知情同意中,研究者取得知情同意的時機為何?",
"options": [
"v(1)研究進行前",
"(2)研究進行中",
"(3)研究進行後",
"(4)研究進行時"
]
},
{
"name": "下列何者非動態知情同意的特色?",
"options": [
"(1)利用資訊平台,建立研究者與研究參與者的雙向管道",
"(2)研究資訊揭露內容更具體明確",
"(3)研究者可盡情使用研究參與者提供之資料",
"(4)研究參與者可追蹤其提供之資料的使用狀況"
]
},
{
"name": "「改寫」(paraphrasing)與「摘寫」(summarizing)的最大不同在於哪裡?",
"options": [
"v1.改寫後長度和原文略同,摘寫後長度較原文精簡"
]
},
{
"name": "「過年快到了,所以要大掃除,這星期天早上媽媽要拖地、爸爸要掃地、姊姊要擦窗戶、哥哥要清蜘蛛絲,而我要洗鍋子。」若將上述內容「摘寫」(summarizing),何者最恰當?",
"options": [
"v1.過年快到了,這星期天我們全家一起大掃除。"
]
},
{
"name": "下列何人並沒有做到合宜的利益衝突管理?",
"options": [
"v1.林教授發表一篇有關A系統效能的研究,經費來源聲明為科技部補助,同時他擔任A系統開發公司的顧問"
]
},
{
"name": "下列何種情形符合《貝爾蒙特報告書》的「正義」原則?",
"options": [
"v1.讓長時間配合研究的受試者無償獲得研究利益"
]
},
{
"name": "下列何種行為可能構成學術上的抄襲或剽竊行為,但卻未必違背《著作權法》的相關規定?",
"options": [
"v1.偷聽到同學的報告想法,將其想法寫成報告。"
]
},
{
"name": "下列何種行為較不會有「自我抄襲」的疑慮?",
"options": [
"v1.擷取自己過去非正式發表過之報告的圖表或文句"
]
},
{
"name": "下列何者「非」可能產生自我抄襲之情境?",
"options": [
"v1.美化研究結果與研究圖表"
]
},
{
"name": "下列何者「非」產生自我抄襲之可能原因? ",
"options": [
"v1.為了確保自己研究論文的品質與研究結果的精確性"
]
},
{
"name": "下列何者不屬於篡改的定義?",
"options": [
"v1.研究者偽造不存在的數據資料"
]
},
{
"name": "下列何者不屬於需要使用「引述」(quoting)的情況?",
"options": [
"v1.詮釋自身的觀點"
]
},
{
"name": "下列何者不是《貝爾蒙特報告書》所提到之研究過程中必須遵循的基本原則? ",
"options": [
"v1.守法"
]
},
{
"name": "下列何者不是「摘寫」 (summarizing) 應注意的事項?",
"options": [
"v1.須調整原文語句間的順序"
]
},
{
"name": "下列何者不是一位研究作者應持有的認知與態度?",
"options": [
"v1.應讓涉及研究的所有相關人等皆掛名為作者,讓利益最大化"
]
},
{
"name": "下列何者不是學術寫作上避免抄襲與剽竊的方法?",
"options": [
"v1.盡量不要自己寫作,全部複製他人文章。"
]
},
{
"name": "下列何者不是常見的研究倫理專業規範的主要類型?",
"options": [
"v1.國家所訂立之研究倫理法案"
]
},
{
"name": "下列何者不是干擾「科學研究的廉正性」之內涵?",
"options": [
"v1.設計研究方法"
]
},
{
"name": "下列何者不是抄襲可能產生的後果?",
"options": [
"v1.若未找到學校明文規定禁止抄襲的相關條文,就沒有問題,不會受到懲罰"
]
},
{
"name": "下列何者對「篡改」資料的敘述有誤?",
"options": [
"v1.研討會的截稿日期將至,但剛回收的資料來不及進行統計分析,所以先隨意輸入一些數值並分析,以快速完成論文,此行為稱為「篡改」。"
]
},
{
"name": "下列何者屬於捏造資料的案例?",
"options": [
"v1.都教授用虛構的學術發表履歷申請科技部的研究計畫"
]
},
{
"name": "下列何者是《個資法》之立法目的?",
"options": [
"v1. 保護資訊隱私權與促進個人資料之合理利用"
]
},
{
"name": "下列何者為可接受的後製研究圖像方式?",
"options": [
"v1.在合理範圍內適度調整研究圖像的清晰度"
]
},
{
"name": "下列何者為論文寫作中,適當的引號使用方式?",
"options": [
"v1.引述自他人文章中的33個字可用引號與正文區隔,並再註明出處"
]
},
{
"name": "下列何者較不可能出現自我抄襲的狀況?",
"options": [
"v1.原論文的部份內容經翻譯、改寫和引註之後,於其他語文的期刊發表"
]
},
{
"name": "下列何者非《貝爾蒙特報告書》的三項基本原則",
"options": [
"v1.忠誠"
]
},
{
"name": "下列何者非引述的文字前後使用「引號」或「雙引號」的原因?",
"options": [
"v1.使用「引號」或「雙引號」看起來較為學術"
]
},
{
"name": "下列哪些學術研究行為可能構成「抄襲與剽竊」?A. 整段地照抄別人的作品而沒有註明出處。B. 自己研究資料的統計結果不甚理想,故篡改數據,以符合期待中的結果。C. 將他人的創作改頭換面,未註明出處,使其",
"options": [
"v1.ACD"
]
},
{
"name": "下列哪些行為或事物受《著作權法》保護? a.舞蹈動作 b.情書 c.構想 d.國小教科書 e.標點符號 f.臺中市政府發布之命令",
"options": [
"v1. a. b. d. "
]
},
{
"name": "下列四種資料中,何者不是《個資法》所規範的對象?",
"options": [
"v1.總經理和董事長出國的目的"
]
},
{
"name": "下列對「捏造」資料的敘述何者有誤?",
"options": [
"v1.為了支持研究假設,將統計上未達顯著水準的分析數值,偷改成有達到顯著水準的數值,此行為稱為「捏造」。"
]
},
{
"name": "下列對引述(quoting)的寫作技巧,何者有誤?",
"options": [
"v1.不需要在文後清楚註明參考文獻(reference)或完整的書目資訊。"
]
},
{
"name": "下列對摘寫(summarizing)的寫作技巧,何者有誤?",
"options": [
"v1.摘寫後長度較原文長,會用更多文句來詮釋原文。"
]
},
{
"name": "下列對改寫(paraphrasing)的寫作技巧,何者有誤?",
"options": [
"v1.改寫後的文字長度和原文差非常多。"
]
},
{
"name": "下列對於師生間的掛名原則,何者為非?",
"options": [
"v1.指導教授一定得列名在學生主筆之期刊論文的共同作者"
]
},
{
"name": "下列敘述何者為「摘寫」 (summarizing) 與「改寫」 (paraphrasing) 最主要的差異?",
"options": [
"v1.「摘寫」後的文長通常較原文精簡,「改寫」後的文長可能和原文差不多"
]
},
{
"name": "下列關於《貝爾蒙特報告書》所作的配對,何者錯誤?",
"options": [
"v1.風險及預期利益的系統性評估─行使正義原則"
]
},
{
"name": "下列關於《貝爾蒙特報告書》(Belmont Report)中提及之受試者保護原則的應用,何者是正確的敘述?",
"options": [
"v1.行善(beneficence):小寶是一位臨床心理學領域的博士後研究員,她最近在執行一項和情緒壓力有關的研究。她使用了自行設計的輔導方法嘗試協助患有「壓力創傷症候群」的人士走出情緒壓力。但在經過兩個月的實驗後,小寶發現受試者並沒有顯著好轉的跡象,因此他決定提早終止研究,並轉介受試者至專科醫院接受治療。"
]
},
{
"name": "下列關於「不當的作者定義或掛名」之敘述,何者錯誤?",
"options": [
"v1.取得原著作人之同意成為共同作者不屬於此情形"
]
},
{
"name": "下列關於「抄襲」與「自我抄襲」的敘述,何者錯誤?",
"options": [
"v1.抄襲的判斷標準較模糊,自我抄襲的判斷依據較具體"
]
},
{
"name": "下列關於正當引用要件之敘述,何者正確?",
"options": [
"v1.引用若不可加以區辨,則可能造成剽竊"
]
},
{
"name": "下列關於科學研究之利益衝突的描述,何者有誤?",
"options": [
"v1.利益衝突中的次要利益一定是不合法的"
]
},
{
"name": "下列關於自我抄襲的敘述,何者正確?",
"options": [
"v1.自我抄襲通常對學術研究的貢獻度較低,易被視為是浪費學術資源的行為。"
]
},
{
"name": "下列關於隱私權的敘述,何者正確?",
"options": [
"v1.隱私權屬於我國《憲法》保障的基本權利"
]
},
{
"name": "二年前,小花還是一位碩士生,她透過網路問卷調查的方式蒐集研究資料,並在問卷結束前請參與作答的 535 位受試者提供個人真實姓名、地址、電話及電郵信箱,以寄送回饋禮品給他們。小花在蒐集這些資料前,有先聲",
"options": [
"v1.有:過去的填答者僅同意小花將其個人資料用於當次的禮品寄送,但小花卻在事後挪做其他用途使用,此舉有違反《個人資料保護法》的疑慮。"
]
},
{
"name": "以下何者符合《貝爾蒙特報告書》中「正義」原則的研究行為?",
"options": [
"v1.仔細評估研究中的風險和負擔,盡力協助受試者享有研究成果所帶來的利益。"
]
},
{
"name": "以下哪一行為並無違反研究倫理?",
"options": [
"v1.引用他人文句,取得其人同意,並在論文中正確引註出處。"
]
},
{
"name": "以下的論文寫作方法何者屬於「改寫」 (paraphrasing)?",
"options": [
"v1.掌握原文的重要觀點,用自己的話重新詮釋"
]
},
{
"name": "以下關於「捏造」與「篡改」的敘述,何者有誤?",
"options": [
"v1.為了隱藏矛盾的研究成果,可作適時捏造或篡改"
]
},
{
"name": "以研究倫理的觀點而言,關於資料蒐集程序,下列何者為非?",
"options": [
"v1.目前學術界已要求所有領域的研究,在正式開始執行研究前,研究計畫均需通過機構審查委員會(IRB)的倫理審查"
]
},
{
"name": "以研究倫理的觀點而言,除了主筆寫作論文的作者之外,下列誰最有資格列為共同作者?",
"options": [
"v1.建構實驗設計的研究人員"
]
},
{
"name": "何者不是一位負責任的研究者必須落實的倫理規範?",
"options": [
"v1.選擇性的遵循倫理規範,或刻意忽略應盡的規範義務"
]
},
{
"name": "何者是《個資法》第6條第1項規定原則上不得蒐集、處理或利用之個人資料?",
"options": [
"v1.醫療"
]
},
{
"name": "依《個資法》規定,何種取得個人資料的方式須告知當事人資料來源?",
"options": [
"v1.通訊業者向網購網站取得會員的手機號碼"
]
},
{
"name": "依《個資法》規定,當事人可向蒐集其個資的單位要求數種權利,下列何者為非?",
"options": [
"v1.可請求調閱他人的個人資料"
]
},
{
"name": "依《著作權法》規定,著作人原則上於何時即開始享有著作權?",
"options": [
"v1.著作完成之時"
]
},
{
"name": "依《貝爾蒙特報告書》的「行善」原則,研究者如何評估研究是否可以執行?",
"options": [
"v1.不傷害、利益最大化、風險最小化"
]
},
{
"name": "依學術常規而論,當論文有多位共同作者時,最常見是依據哪種原則進行排序?",
"options": [
"v1.交由第一作者全權排序"
]
},
{
"name": "依學術常規而論,請問下列的研究人員,誰已有資格擔任論文的作者?A同學:協助資料蒐集與統計分析;B同學:負責撰寫研究計畫書、建構實驗設計,與分析研究資料;C同學:負責撰寫研究論文;D同學:協助鍵入研究數",
"options": [
"v1.A、B、C三位同學"
]
},
{
"name": "依據《著作權法》,引用他人著作必須符合要件,才能構成合理使用。下列何者非其所稱之「要件」?",
"options": [
"v1.出處為相關領域"
]
},
{
"name": "依據《貝爾蒙特報告書》中的「行善」原則,研究者必須在何種風險和預期利益評估結果下執行研究?",
"options": [
"v1.風險最小化、預期利益最大化。"
]
},
{
"name": "依據研究倫理的角度而言,下列何者並非學術論文作者普遍具備的條件?",
"options": [
"v1.提供研究的經費"
]
},
{
"name": "依照美國心理學會(American Psychological Association)的論文寫作格式規定,論文中若要呈現受訪者的原始回答內容,以下敘述何者正確?",
"options": [
"v1.引用字數若為45 字,須用獨立段落引用質性文稿方式呈現"
]
},
{
"name": "利益衝突管理工作的重要性不包含下列何者?",
"options": [
"v1.禁絕研究中的財務關係"
]
},
{
"name": "同學們在討論「自我抄襲」的行為,何者所述是正確的?",
"options": [